गैंबियन पैनल ने बच्चों की मौत के लिए हरियाणा स्थित मेडेन फार्मा को जिम्मेदार ठहराया है


हरियाणा के सोनीपत जिले में मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड कारखाने का एक दृश्य। फ़ाइल | फोटो क्रेडिट: पीटीआई

एक स्विस प्रयोगशाला द्वारा किए गए परीक्षणों के अनुसार, भारत में बने और गाम्बिया में बेचे जाने वाले कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) विषाक्त पदार्थों का “अस्वीकार्य स्तर” होता है।

हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए सिरप के नमूने, एक्यूट किडनी इंजरी (एकेआई) की महामारी की जांच के हिस्से के रूप में गाम्बियन सरकार द्वारा विश्लेषण के लिए भेजे गए थे, संदिग्ध रूप से जुलाई और जुलाई के बीच गाम्बिया में कम से कम 70 बच्चों की मौत हुई थी। अक्टूबर 2022।

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स्विस लैब के परिणाम एक ‘चयन समिति’ की एक रिपोर्ट का हिस्सा हैं, जो गाम्बिया की सरकार द्वारा गठित एक विशेषज्ञ संसदीय पैनल है, जो बच्चों की मौत के कारणों की जांच करने के साथ-साथ उन संस्थागत चुनौतियों का भी पता लगाती है, जिसके परिणामस्वरूप ऐसी स्थिति पैदा हुई। बच्चों की मौत।

दिसंबर को सार्वजनिक की गई रिपोर्ट में कहा गया है, “प्रवर समिति का मानना ​​है कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड दोषी है और उसे दूषित दवाओं के निर्यात के लिए जवाबदेह ठहराया जाना चाहिए, जो गाम्बिया 2022 में कम से कम 70 बच्चों की मौत से जुड़ी थी।” 20.

AKI कई कारणों से हो सकता है – रासायनिक विषाक्तता के साथ-साथ वायरल संक्रमण – लेकिन इन मौतों के वास्तविक कारण की अभी भी देश के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जांच की जा रही है।

दूषित सिरप

गांबिया के स्वास्थ्य मंत्रालय ने आमतौर पर वहां इस्तेमाल होने वाले 10 सिरप ब्रांड एकत्र किए और उन्हें विश्लेषण के लिए भेजा। उनमें से केवल चार – मैकॉफ बेबी, कोफेक्समालिन बेबी, प्रोमेथेजिन ओरल सॉल्यूशन, माग्रिप एन कोल्ड सिरप – सभी मेडेन फार्मा द्वारा निर्मित, डीईजी और ईजी से दूषित पाए गए। जबकि हरियाणा स्थित फर्म द्वारा उत्पादों का आयात किया गया था और स्थानीय फर्म अटलांटिक फार्मेसी द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति की गई थी, जिसने कहा था कि उसने मेडेन फार्मा द्वारा जारी ‘गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज’ के प्रमाण पत्र के आधार पर उत्पादों का वितरण किया था। गाम्बिया में एक स्वतंत्र एजेंसी का अभाव है जो आयातित दवा उत्पादों की गुणवत्ता जाँच करती है।

4 जून से 6 नवंबर के बीच, देश के स्वास्थ्य अधिकारियों ने एकेआई के 82 मामलों की सूचना दी जिसमें 70 मौतें हुईं। पीड़ितों में से पचास पुरुष थे और उनमें से 68 तीन साल से कम उम्र के थे। रिपोर्ट में यह उल्लेख नहीं है कि मरने वाले कितने बच्चों ने जहरीली खांसी की दवाई का सेवन किया था। इसके बजाय, समिति ने माता-पिता और डॉक्टरों की गवाही पर भरोसा किया, जिन्होंने मृत बच्चों में से कई का इलाज किया था, साथ ही बच्चों के एक उप-समूह से मल और रक्त के नमूने के सबूत पाए गए थे, जिसमें पेरासिटामोल का उच्च स्तर पाया गया था। खांसी की दवाई।

इसके बाद सरकार ने 10 और 16 सितंबर के बीच पेरासिटामोल और प्रोमेथेजिन सिरप की बिक्री पर कई तरह के प्रतिबंध जारी किए, और यह एकेआई मामलों में तेज गिरावट से संबंधित था, पैनल ने देखा।

‘समयपूर्व लिंक’

5 अक्टूबर को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की चेतावनी के बाद, चार सिरप को गाम्बिया में हुई मौतों से जोड़कर, मेडेन फार्मा के निर्यात लाइसेंस को निलंबित कर दिया गया है। हालांकि, भारत ने कहा है कि डब्ल्यूएचओ ने बच्चों की मौत और भारत निर्मित कफ सिरप के बीच एक “समय से पहले की कड़ी” खींची है।

पिछले हफ्ते डब्ल्यूएचओ को लिखे एक पत्र में, केंद्रीय औषधि और मानक नियंत्रण संगठन के महानिदेशक वीजी सोमानी ने कहा कि भारत में एक सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण किए गए कफ सिरप के नमूने विशिष्टताओं के अनुरूप थे और डीईजी या ईजी से दूषित नहीं थे। उनके पत्र में कहा गया है कि डब्ल्यूएचओ ने सिरप की खपत और मौतों के बीच “कारण संबंध” स्थापित करने वाली रिपोर्ट भी नहीं भेजी थी।

“इस (घटना) ने, बदले में, दुनिया भर में भारत के फार्मास्युटिकल उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला है, और फार्मास्युटिकल उत्पादों की आपूर्ति श्रृंखला को अपूरणीय क्षति पहुंचाई है, साथ ही एक धारणा पर राष्ट्रीय नियामक ढांचे की प्रतिष्ठा भी है जो अभी तक डब्ल्यूएचओ या उसके सहयोगियों द्वारा जमीन पर इसकी पुष्टि नहीं की गई है, ”डॉ सोमानी ने कहा।

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