फार्मा कंपनी ने स्वेच्छा से अमेरिकी बाजार से अपने आई ड्रॉप्स वापस मंगवाए थे।
चेन्नई:
चेन्नई स्थित एक दवा कंपनी को अमेरिकी अधिकारियों द्वारा आंखों की बूंदों की एक पंक्ति में घातक संदूषण के लिए हरी झंडी दिखाने के बाद, तमिलनाडु के ड्रग कंट्रोलर और सेंट्रल ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी के सदस्यों ने देर रात ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड का निरीक्षण किया। चेन्नई से लगभग 40 किमी दक्षिण में स्थित फार्मा कंपनी ने स्वैच्छिक रूप से अमेरिकी बाजार से अपने कृत्रिम आंसू स्नेहक आई ड्रॉप को वापस बुला लिया था, क्योंकि देश की स्वास्थ्य सुरक्षा एजेंसी ने कहा था कि वे दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया से दूषित हो सकते हैं जो 55 प्रतिकूल घटनाओं से जुड़े हुए हैं। स्थायी दृष्टि हानि और रक्त प्रवाह संक्रमण से एक मौत सहित।
तमिल की ड्रग कंट्रोलर डॉ. पी.वी. विजयलक्ष्मी ने कहा, “हमने अमेरिका भेजे गए बैचों से नमूने एकत्र किए हैं, इसके अलावा इस्तेमाल किए गए कच्चे माल के नमूने भी लिए हैं। हम अमेरिका से बिना खोले गए नमूनों की प्रतीक्षा कर रहे हैं। मैंने सरकार को एक प्रारंभिक रिपोर्ट दाखिल कर दी है।” नाडु ने NDTV को बताया.
जांच 2 बजे समाप्त हुई, और अधिकारियों ने निर्माता द्वारा नेत्र समाधान के उत्पादन को निलंबित करने का आदेश दिया है। इस बात की पुष्टि करते हुए कि संयंत्र के पास उत्पाद के निर्माण और निर्यात के लिए वैध लाइसेंस है, डॉ. विजयलक्ष्मी ने कहा कि उनकी जांच तब आगे बढ़ेगी जब उन्हें अमेरिका से खुले नमूनों की जांच रिपोर्ट प्राप्त होगी, जो अभी भी प्रतीक्षित हैं। “उन्होंने केवल अस्पतालों से खोले गए नमूनों की जांच की है,” उसने कहा।
विवाद के केंद्र में दवा निर्माता कंपनी ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने कहा है कि वह यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के साथ मिलकर काम कर रही है। बयान में कहा गया है कि इसने अमेरिका में उपभोक्ताओं को उत्पाद का उपयोग बंद करने की सलाह दी है, और प्रतिकूल प्रभावों का अनुभव करने वालों को तुरंत चिकित्सा सहायता लेने के लिए कहा है।
यूएस सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा निर्मित एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स आई ड्रॉप्स की बंद बोतलों का परीक्षण कर रहा है, जबकि एफडीए ने कहा कि यह कंपनी द्वारा बनाए गए उत्पादों के आयात को प्रतिबंधित करने के लिए आगे बढ़ा है।
इससे पहले, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने एक बयान जारी किया था, जिसमें कहा गया था कि कंपनी “संभावित संदूषण के कारण एज़रीकेयर, एलएलसी – और डेलसम फार्मा द्वारा उपभोक्ता स्तर पर वितरित आर्टिफिशियल टीयर्स लुब्रिकेंट आई ड्रॉप्स की समाप्ति के भीतर सभी लॉट को स्वेच्छा से वापस बुला रही है।”
सीबीएस न्यूज ने बताया कि देश भर के डॉक्टरों को स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के एक अभूतपूर्व प्रकोप के प्रति सतर्क कर दिया गया है, जिससे एक दर्जन राज्यों में कम से कम 55 लोग प्रभावित हुए हैं और कम से कम एक मौत हुई है।
सीडीसी के एक प्रवक्ता ने नेटवर्क के हवाले से कहा, अब तक, 11 में से कम से कम पांच मरीज जिनकी आंखों में सीधे संक्रमण हुआ है, उनकी दृष्टि चली गई है।
इनसाइडर डॉट कॉम ने बताया कि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा रक्त, फेफड़ों या घावों में संक्रमण पैदा कर सकता है और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण रोगाणु हाल के दिनों में इलाज के लिए कठिन साबित हो रहे हैं।
पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई से जुड़ी दर्जनों बच्चों की मौत के बाद जांच के दायरे में आने वाला भारत निर्मित ब्रांड का आई ड्रॉप देश का नवीनतम दवा उत्पाद है।